IMPRESSUM:
© 2018 Ingenieurbüro Dr. Eduard Mader | Eichenweg 40 | A-4894 Oberhofen | Austria | em@molexe.com | Tel. +43 660 5570904
Aktuelles
Nanopore Sequenzierung
Seit kurzem haben wir unsere Analysemethoden um die neueste Sequenziertechnologie der Nanoporen-Sequenzierung erweitert und setzen diese bei einer Reihe von Anwendungen ein. Diese dritte Generation der Sequenziertechnik ermöglicht das auslesen ultralanger DNA- oder RNA-Einzelstränge in kürzester Zeit und mit laufend verbesserter Fehlerkorrektur. Durch das direkte Auslesen langer Sequenzen wird die Problematik und die Einschränkungen der read-Assemblierung, wie sie bei den NGS-Methoden notwendig ist, komplett vermieden. Einige bereits erprobte Anwendungen sind: • „What‘s in my pot“ - Analysen: Detektion aller Organismen anhand ihrer DNA-Fragmente in einer Umweltprobe • Re-Sequenzierung zur Entwicklung neuer Marker für die nachfolgende PCR-/HRM-Analyse • Detektion und Identifikation von Krankheitserregern / Schadorganismen in einer pflanzlichen Probe • Identifikation und Distanzbestimmung zwischen Individuen, Sorten, Herkünften und Arten von Pflanzen und Mikroorganismen
genetic analysis in
plants & microbiome
Kunden und Referenzen
Zu unseren Kunden zählen unter anderem:
molexe feiert 10-jähriges
Jubiläum!
Im Februar 2011 wurde molexe als „Ingenieurbüro Dr. Eduard Mader“ als Einzelunternehmen gegründet und im Gewerberegister eingetragen. Seither durften wir zahlreiche Projekte und Aufträge für und mit unseren Kunden und Partnern abwickeln, aus denen auch ein breiter Katalog von eigenen Methoden entstanden ist. Ich freue mich über die gute Zusammenarbeit, die zahlreichen Erfolge und bin gespannt auf die nächsten 10 Jahre! :-)
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Nanopore Sequenzierung
Seit kurzem haben wir unsere Analysemethoden um die neueste Sequenziertechnologie der Nanoporen-Sequenzierung erweitert und setzen diese bei einer Reihe von Anwendungen ein. Diese dritte Generation der Sequenziertechnik ermöglicht das auslesen ultralanger DNA- oder RNA-Einzelstränge in kürzester Zeit und mit laufend verbesserter Fehlerkorrektur. Durch das direkte Auslesen langer Sequenzen wird die Problematik und die Einschränkungen der read-Assemblierung, wie sie bei den NGS-Methoden notwendig ist, komplett vermieden. Einige bereits erprobte Anwendungen sind: • „What‘s in my pot“ - Analysen: Detektion aller Organismen anhand ihrer DNA-Fragmente in einer Umweltprobe • Re-Sequenzierung zur Entwicklung neuer Marker für die nachfolgende PCR-/HRM-Analyse • Detektion und Identifikation von Krankheitserregern / Schadorganismen in einer pflanzlichen Probe • Identifikation und Distanzbestimmung zwischen Individuen, Sorten, Herkünften und Arten von Pflanzen und Mikroorganismen
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